IMCD, kanser tedavisindeki en son gelişmeleri tartışmak için Biyofarma ve API pazar sektörlerindeki üç uzmanıyla konuştu.
2020 eşi benzeri olmayan bir yıldı: bilinmeyen bir patojen hayatımızı ele geçirdi, öyle ki diğer her şey arka koltuğa oturuyor gibiydi. Bununla birlikte, COVID'in daha olumlu sonuçlarından biri, farmasötik gelişmelerin hızlanmasıydı ve bu da yeni kanser tedavilerinin uygulanmasının da ilerlediği anlamına geliyordu. Pandemi acil çözümler için bir dürtüye neden olsa da, şimdi önleme, öz bakım ve zamanında tedaviye odaklanarak geleceğe bakmanın zamanı geldi.
IQVIA'nın en son kanser raporuna dayanarak, 2020'de, yeni ilaçların %30'undan fazlası kanser içindi ve çoğu spesifik genetik mutasyonları hedefleyen birçoğu da dahil. Hassas onkolojiye doğru, hastaların tedavi şeklini değiştiren yeni bir yön var. Coğrafyalarda hızla benimsenen ve önümüzdeki yıllarda milyonlarca kişinin sonuçlarını iyileştirmeyi vaat eden ilaçlar ve teşhisler görüyoruz.
IMCD, Biyofarma ve API pazar sektörlerindeki üç uzmanıyla - Sylvain Tamier, Dr Heeshma Shah ve Dr Cristina Marti - kanser tedavisindeki en son gelişmeleri tartışmak üzere konuştu. IMCD Biopharma Pazar Lideri Sylvain Tamier, AstraZeneca'daki önceki pozisyonundan IMCD'deki son biyofarma pazarı geliştirme sorumluluklarına kadar bu konuda geniş deneyime sahiptir. IMCD Küresel Biyofarma Teknik Direktörü Dr Heeshma Shah, uzun kariyeri boyunca Hindistan'daki hastalara en iyi çözümleri sunmaya kendini adamıştır. IMCD API Stratejisi Direktörü Dr Cristina Marti, profesyonel kariyerinin çoğunu aktif bileşenlere ve hastalar için daha iyi çözümler arayışına odaklanarak geçirdi.
Kanser tedavisi ve önlenmesindeki gelişmeler hakkında çok şey duyuyoruz. Ancak akut kanserden muzdarip veya kanserden muzdarip hastalar için en umut verici olanı sizce nedir?
Cristina: “Öncelikle önleme kilit hale geliyor: Daha sağlıklı yaşam tarzları ve sigarayı bırakmak gibi basit şeyler çok yardımcı oluyor. HPV, HBC veya H.Pylory gibi enfeksiyon ajanlarının neden olduğu bazı kanserler, aşılardaki davranış değişiklikleriyle önlenebilir. Tarama kolorektal ve bazı rahim ağzı kanserlerini önlemeye yardımcı olur. Tüm genom testlerinin eklenmesi (kalıtsal kanserler için genlerin tahsis edilmesi) veya sıvı biyopsilerin (kemoterapi sonrası kötü niyetli hücrelerin tespiti için) yavaş yavaş batı ülkelerinde normalleşiyor.”
Sylvain: “Giderek daha mümkün olan şey, her terapinin kişiselleştirilebilmesi/kişiselleştirilebilmesidir. Moleküler profilleme ve diğer gelişmiş tanı teknikleri, birçok kanserin tanımlanma ve tedavi edilme şeklini değiştiriyor. Son on yılda kanser tedavisi kavramında bir değişim gördü. Bu, kanser genetik profilini gerçek tedavi ile eşleştirmek anlamına gelir. Yeni immünoterapi ilaçları bağışıklık hücrelerini hedef alır ve böylece bağışıklık sistemini tümör hücrelerini yok etmeye teşvik eder.”
Heeshma: “İmmüno-onkoloji alanı kanser hastalarının bakımında dönüşümsel olmuştur. Kanser immünoterapisinde bir sonraki devrim dalgası, doğuştan gelen bağışıklık hücrelerinin kanser hücrelerini yok ettiği immün gözetim sürecinin daha iyi anlaşılmasıyla geldi.
En çok heyecanlandığınız en son yenilikçi tedaviler nelerdir?
Heeshma: “Sitotoksik kemoterapinin gücüne ve immünoterapinin özgüllüğüne rağmen, hiçbir yöntem tek başına hastalığı ortadan kaldırmak için yeterli olmamıştır. Son yirmi yılda, biyolojikler kanser tedavisinde öncü bir adım olmuştur ve önemli bir etki yarattı. Moleküler profilleme nedeniyle, biyolojikler genellikle klinik sonuçları iyileştiren, hayatta kalmayı uzatan ve hastaların yaşam kalitesini kemoterapinin yapamayacağı şekilde geri kazandıran kişiselleştirilmiş tedavi sunabilir. Ekonomik avantajları yavaş bir başlangıç yapsa da, tahminler şimdi önümüzdeki beş yıl içinde biyolojik ilaç maliyetini 100 milyar dolar azaltacakları yönünde. Mayıs 2021 itibariyle, AB'de 39 biyobenzer filgrastim, bevacizumab, trastuzumab, pegfilgrastim ve rituksimab onaylandı ve 14 onkoloji biyobenzeri FDA tarafından Amerika Birleşik Devletleri'nde kullanım için onaylandı.”
Cristina: “Kanser tedavisindeki ilerlemeler, yeni bir etki tarzına, çeşitli hücre ölümü mekanizmalarına ve sinerjiye sahip yeni bir terapötik ajana ihtiyaç duyar. geleneksel yönetim. Gen terapileri tüm bu profillere sahiptir. Anti-anjiyojenik gen tedavisi, intihar gen tedavisi, immünoterapi, siRNA tedavisi, pro-apoptotik gen tedavisi, onkolitik viroterapi ve gene yönlendirilmiş enzim ön ilaç tedavisi dahil olmak üzere kanserin yönetimi için çeşitli gen tedavisi yaklaşımları geliştirilmiştir. Son birkaç on yılda, DNA kodlarını düzenlemeye ve transkripsiyon sonrası modifikasyonlarla mRNA'yı değiştirmeye yardımcı olan birkaç moleküler teknik geliştirildi.”
Sylvain: “Kasım 2017'ye kadar dünyada gen terapisi üzerine 2597'den fazla klinik çalışma yapıldı. Bu denemeler arasında% 65'ten fazlası kanserle ilişkilendirildi, bunu monogenetik ve kardiyovasküler hastalıklar izledi. CAR T hücre tedavisinin kullanımı hem miyeloid hem de lenfoid löseminin tedavisi için umut verici sonuçlar gösterdi. CTLA-4 ve PD-1 gibi T hücresi bağışıklık kontrol noktalarının yakın zamanda keşfi, immüno-onkoloji alanını mevcut çağına taşıdı. CRISPR-Cas9 genom düzenleme tekniği, sayısız temel kanser araştırma çalışmasında kullanılmıştır. Kültürlenmiş hücrelerde veya hayvan modellerinde belirli genleri silerek, etkisiz hale getirerek veya başka bir şekilde değiştirerek, araştırmacılar bu genlerin kanser gelişimi ve ilerlemesindeki rolünü inceleyebildiler ve belirli kanserlerin nasıl önleneceği veya tedavi edileceğine dair fikir verdiler.”
Kişiselleştirilmiş tedavi olumlu ilerlemelere yol açıyor
Kanser tedavisi için gen tedavisi son otuz yılda iyi bir ilerleme kaydetti. Bazı ilaçlar onaylanırken, diğerleri hala denemelerde. Genel olarak, gen tedavisi, kanser tedavisi için kemoterapiden daha tolere edilebilir yan etkilerle daha iyi güvenliğe sahiptir. Gelecekte, tümör genomik analizi, konakçı humoral ve hücresel bağışıklığın değerlendirilmesi, gen tedavisi için en uygun hastanın daha iyi seçilmesini kolaylaştıracaktır. Gen iletimi için güvenli ve etkili vektörler geliştirmede ve nükleazların aktivitesini anlamadaki son gelişmeler, kanser gibi hastalıklar için yeni bir tedavi yaklaşımı olarak gelecekteki genom düzenlemesini mümkün kılmaktadır.
İlerleme kaydedilirken, daha gidilecek çok yol olduğunun farkındayız. IMCD'nin İlaç ekibi, dünyanın her yerinden pek çok insanı etkileyen bu hastalığın tedavisinde ilerlemeleri desteklemeye ve yönlendirmeye kendini adamıştır. Kansere karşı hala devam eden bir mücadelenin olduğunu biliyoruz ve IMCD olarak, portföyümüzdeki ürünlerle ve aynı zamanda dünya çapında desteklediğimiz girişimlerle bu savaşa nasıl yardımcı olabileceğimizin daha fazla farkında olmaya çalışıyoruz.